Meriem Tazir: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (52)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Troubles cognitifs dans le Neuro-Behcet : étude cas témoins

Mostefaoui, Farida, Belarbi, Soreya, Kediha, Mohamed Islam, Smail, Nourredine, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2017

Мова:

french

Файл:

PDF, 65 KB

french, 2017

The classification of Charcot-Marie-Tooth diseases, a never-ending story: CMT4?

Vallat, Jean-Michel, Tazir, Meriem, Magy, Laurent, Le Masson, Gwendal, Mathis, Stéphane

Журнал:

Brain

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 238 KB

english, 2018

L’ataxie avec déficit en vitamine E (AVED). Diagnostic moléculaire dans une vingtaine de familles algériennes

Benhassine, Traki, Ferrat, Farida, Ali Pacha, Lamia, Chaouch, Malika, Tazir, Meriem, Hamadouche, Tarik

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2012

Мова:

french

Файл:

PDF, 78 KB

french, 2012

Encéphalites autoimmunes à autoanticorps : diversité clinique et immunologique

Bakhti, Tahar Amine, Nouioua, Sonia, Attal, Nabila, Bouderba, Radia, Pacha, Lamia Ali, Assami, Salima, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2017

Мова:

french

Файл:

PDF, 64 KB

french, 2017

Neuropathies périphériques héréditaires

Jean-Michel Vallat, Mériem Tazir, Judith Calvo, Benoît Funalot

Журнал:

La Presse Médicale

Рік:

2009

Файл:

PDF, 167 KB

2009

Hereditary motor and sensory neuropathies or Charcot–Marie–Tooth diseases: An update

Tazir, Meriem, Hamadouche, Tarik, Nouioua, Sonia, Mathis, Stephane, Vallat, Jean-Michel

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.03 MB

english, 2014

Pantothenate kinase–associated neurodegeneration: Clinical description of 10 patients and identification of new mutations

Salima Assami, Hamid Azzedine, Sonia Nouioua, Emeline Mundwiller, Soulaiman Mahoui, Samira Makri, Meriam Djemai, Djamel Grid, Alexis Brice, Tarik Hamadouche, Giovanni Stevanin, Meriem Tazir

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 486 KB

english, 2011

Diagnostic value of ultrastructural nerve examination in Charcot-Marie-Tooth disease: two CMT 1B cases with pseudo-recessive inheritance

Jean-Michel Vallat, Laurent Magy, Emmeline Lagrange, Franck Sturtz, Corinne Magdelaine, Djamel Grid, Mériem Tazir

Журнал:

Acta Neuropathologica

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 552 KB

english, 2007

Refinement of theSPG15candidate interval and phenotypic heterogeneity in three large Arab families

Nizar Elleuch, Naima Bouslam, Sylvain Hanein, Alexander Lossos, Abdelmadjid Hamri, Stephan Klebe, Vardiella Meiner, Nezha Birouk, Israela Lerer, Djamel Grid, Delphine Bacq, Meriem Tazir, Diana Zelenik

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 223 KB

english, 2007

10.1038/81701

Koenig, Michel, Bomont, Pascale, Cavalier, Laurent, Blondeau, François, Hamida, Christiane Ben, Belal, Samir, Tazir, Meriem, Demir, Ercan, Topaloglu, Haluk, Korinthenberg, Rudolf, Tüysüz, Beyhan, Land

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 290 KB

english, 2000

Senataxin, the ortholog of a yeast RNA helicase, is mutant in ataxia-ocular apraxia 2

Tranchant, Christine, Aubourg, Patrick, Tazir, Meriem, Schöls, Lüdger, Moreira, Maria-Céu, Klur, Sandra, Watanabe, Mitsunori, Németh, Andrea H, Ber, Isabelle Le, Moniz, José-Carlos

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 158 KB

english, 2004

ADCK3, an Ancestral Kinase, Is Mutated in a Form of Recessive Ataxia Associated with Coenzyme Q10 Deficiency

Clotilde Lagier-Tourenne, Meriem Tazir, Luis Carlos López, Catarina M. Quinzii, Mirna Assoum, Nathalie Drouot, Cleverson Busso, Samira Makri, Lamia Ali-Pacha, Traki Benhassine, Mathieu Anheim, David R

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.74 MB

english, 2008

Phenotypic variability in giant axonal neuropathy

Meriem Tazir, Sonia Nouioua, Laurent Magy, Kathrin Huehne, Salima Assami, Andoni Urtizberea, Djamel Grid, Tarik Hamadouche, Bernd Rautenstrauss, Jean-Michel Vallat

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 443 KB

english, 2009

Novel mutations in the PRX and the MTMR2 genes are responsible for unusual Charcot-Marie-Tooth disease phenotypes

Sonia Nouioua, Tarik Hamadouche, Benoit Funalot, Rafaëlle Bernard, Nora Bellatache, Radia Bouderba, Djamel Grid, Salima Assami, Traki Benhassine, Nicolas Levy, Jean-Michel Vallat, Meriem Tazir

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 679 KB

english, 2011

Homozygous Defects in LMNA, Encoding Lamin A/C Nuclear-Envelope Proteins, Cause Autosomal Recessive Axonal Neuropathy in Human (Charcot-Marie-Tooth Disorder Type 2) and Mouse

Annachiara De Sandre-Giovannoli, Malika Chaouch, Serguei Kozlov, Jean-Michel Vallat, Meriem Tazir, Nadia Kassouri, Pierre Szepetowski, Tarik Hammadouche, Antoon Vandenberghe, Colin L. Stewart, Djamel

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 980 KB

english, 2002

Chronic childhood spinal muscular atrophies in Algeria: A genetic study

Meriem Tazir, Charles Geronimi

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

1990

Мова:

english

Файл:

PDF, 609 KB

english, 1990

Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease: from genes to phenotypes

Tazir, Meriem, Bellatache, Mounia, Nouioua, Sonia, Vallat, Jean-Michel

Журнал:

Journal of the Peripheral Nervous System

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 965 KB

english, 2013

Intragenic deletion patterns of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy patients from Algeria

Cherrallah, Amira, Benhassine, Traki, Nouioua, Sonia, Makri, Samira, Chaouch, Malika, Tazir, Meriem, Hamadouche, Tarik

Журнал:

Genes & Genomics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 302 KB

english, 2014

IFN-γ and TNF-α Are Involved During Alzheimer Disease Progression and Correlate with Nitric Oxide Production: A Study in Algerian Patients

Belkhelfa, Mourad, Rafa, Hayet, Medjeber, Oussama, Arroul-Lammali, Amina, Behairi, Nassima, Abada-Bendib, Myriam, Makrelouf, Mohamed, Belarbi, Soreya, Masmoudi, Ahmed Nacer, Tazir, Meriem, Touil-Bouko

Журнал:

Journal of Interferon & Cytokine Research

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 532 KB

english, 2014

Hyperhomocysteinemia Is a Risk Factor for Alzheimer's Disease in an Algerian Population

Nazef, Khaled, Khelil, Malika, Chelouti, Hiba, Kacimi, Ghouti, Bendini, Mohamed, Tazir, Meriem, Belarbi, Soraya, El Hadi Cherifi, Mohamed, Djerdjouri, Bahia

Журнал:

Archives of Medical Research

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 162 KB

english, 2014

Peripheral Myelin Protein 22 gene duplication with atypical presentations: A new example of the wide spectrum of Charcot-Marie-Tooth 1A disease

Mathis, Stéphane, Corcia, Philippe, Tazir, Meriem, Camu, William, Magdelaine, Corinne, Latour, Philippe, Biberon, Julien, Guennoc, Anne-Marie, Richard, Laurence, Magy, Laurent, Funalot, Benoît, Vallat

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 542 KB

english, 2014

Instructions for Authors of Journal of Dairy Science

Журнал:

Journal of Dairy Science

Рік:

1981

Мова:

english

Файл:

PDF, 171 KB

english, 1981

Diagnostic moléculaire de la dystrophie musculaire des ceintures LGMD2C dans la population algérienne

Cherrallah, Amira, Hamadouche, Tarik, Nouioua, Sonia, Bakour, Rabah, Chaouch, Malika, Tazir, Meriem, Benhassine, Traki

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2012

Мова:

french

Файл:

PDF, 76 KB

french, 2012

LRRK2 G2019S as a Cause of Parkinson's Disease in North African Arabs

Lesage, Suzanne, Dürr, Alexandra, Tazir, Meriem, Lohmann, Ebba, Leutenegger, Anne-Louise, Janin, Sabine, Pollak, Pierre, Brice, Alexis

Журнал:

Boston Medical and Surgical Journal

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 136 KB

english, 2006

Syndrome de Marinesco-Sjögren : nouvelle mutation du gène SIL1 chez une patiente Algérienne

Hamza, Wahiba, Pacha, Lamia Ali, Hamadouche, Tarik, Tazir, Meriem, Koenig, Michel, Benhassine, Traki

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2015

Мова:

french

Файл:

PDF, 139 KB

french, 2015

Ataxie cérébelleuse autosomique récessive 2 (ARCA2) : nouvelle mutation ADCK3 chez un patient algérien

Hamza, Wahiba, Pacha, Lamia Ali, Hamadouche, Tarik, Tazir, Meriem, Koenig, Michel, Benhassine, Traki

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2015

Мова:

french

Файл:

PDF, 212 KB

french, 2015

Etude clinique et génétique de patients algériens atteints d’ataxie avec apraxie oculomotrice de type 1 (AOA1)

Hamza, Wahiba, Pacha, Lamia Ali, Hamadouche, Tarik, Tazir, Meriem, Koenig, Michel, Benhassine, Traki

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2015

Мова:

french

Файл:

PDF, 322 KB

french, 2015

Les dystrophinopathies et les dystrophies musculaires des ceintures autosomiques récessives (LGMD2) : étude d’une cohorte de 122 familles algériennes

Nouioua, Sonia, Cherallah, Amira, Benahmed, Meriem, Hamadouche, Tarik, Benhassine, Traki, Terki, Nadjia, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2015

Мова:

french

Файл:

PDF, 63 KB

french, 2015

Variabilité phénotypique de deux familles AR CMT avec une mutation du gène GDAP1

Bellatache, Mounia, Nouioua, Sonia, Magdelaine, Corine, Assami, Salima, Vallat, Jean-Michel, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2015

Мова:

french

Файл:

PDF, 67 KB

french, 2015

Charcot–Marie–Tooth diseases: an update and some new proposals for the classification

Mathis, Stéphane, Goizet, Cyril, Tazir, Meriem, Magdelaine, Corinne, Lia, Anne-Sophie, Magy, Laurent, Vallat, Jean-Michel

Журнал:

Journal of Medical Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 532 KB

english, 2015

Molecular and clinical study of a cohort of 110 Algerian patients with autosomal recessive ataxia

Hamza, Wahiba, Ali Pacha, Lamia, Hamadouche, Tarik, Muller, Jean, Drouot, Nathalie, Ferrat, Farida, Makri, Samira, Chaouch, Malika, Tazir, Meriem, Koenig, Michel, Benhassine, Traki

Журнал:

BMC Medical Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 400 KB

english, 2015

Clinical Features of Parkinson Disease Patients With Homozygous Leucine-Rich Repeat Kinase 2 G2019S Mutations

Ishihara, Lianna, Warren, Liling, Gibson, Rachel, Amouri, Rim, Lesage, Suzanne, Dürr, Alexandra, Tazir, Meriem, Wszolek, Zbigniew K., Uitti, Ryan J., Nichols, William C., Griffith, Alida, Hattori, Nob

Журнал:

Archives of Neurology

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 88 KB

english, 2006

Pourquoi et comment actualiser la classification des maladies neurogénétiques ?

Magy, Laurent, Mathis, Stéphane, Goizet, Cyril, Tazir, Meriem, Vallat, Jean-Michel

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2016

Файл:

PDF, 65 KB

2016

Pourquoi et comment actualiser la classification des maladies neurogénétiques ?

Magy, Laurent, Mathis, Stéphane, Goizet, Cyril, Tazir, Meriem, Vallat, Jean-Michel

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2016

Мова:

french

Файл:

PDF, 65 KB

french, 2016

Validation of a clinical practice-based algorithm for the diagnosis of autosomal recessive cerebellar ataxias based on NGS identified cases

Mallaret, Martial, Renaud, Mathilde, Redin, Claire, Drouot, Nathalie, Muller, Jean, Severac, Francois, Mandel, Jean Louis, Hamza, Wahiba, Benhassine, Traki, Ali-Pacha, Lamia, Tazir, Meriem, Durr, Alex

Журнал:

Journal of Neurology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 407 KB

english, 2016

Whole Exome Sequencing (WES) et puces de génotypage pour l’exploration moléculaire de familles algériennes avec phénotype d’ataxie cérébelleuse autosomique récessive

Hamza, Wahiba, Pacha, Lamia Ali, Hamadouche, Tarik, Tazir, Meriem, Koenig, Michel, Benhassine, Traki

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2016

Мова:

french

Файл:

PDF, 50 KB

french, 2016

Reasons Charcot-Marie-Tooth disease due to mutations in the MME gene should not be named AR-CMT2T

Mathis, Stéphane, Goizet, Cyril, Tazir, Meriem, Magy, Laurent, Vallat, Jean-Michel

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 576 KB

english, 2016

Les dystonies primitives non liées au gène DYT1 : variabilité phénotypique et difficultés diagnostiques

Moualek, Dalila, Merrouche, Brahim, Medjber, Kahina, Collod-Beroud, Gwenaelle, Vincent, Marie Claire, Tazir, Meriem, Assami, Salima

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2017

Мова:

french

Файл:

PDF, 80 KB

french, 2017

Description d’une famille algérienne associant une dysferlinopathie et une merosinopathie primaires

Nouioua, Sonia, Cherallah, Amira, Benahmed, Meryem, Mathieu, Cerino, Krahn, Martin, Hamadouche, Tarik, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2017

Мова:

french

Файл:

PDF, 76 KB

french, 2017

History and current difficulties in classifying inherited myopathies and muscular dystrophies

Mathis, Stéphane, Tazir, Meriem, Magy, Laurent, Duval, Fanny, Le Masson, Gwendal, Duchesne, Mathilde, Couratier, Philippe, Ghorab, Karima, Solé, Guilhem, Lacoste, Idoia, Goizet, Cyril, Vallat, Jean-Mi

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 580 KB

english, 2017

Nerve Biopsy Is Still Useful in Some Inherited Neuropathies

Duchesne, Mathilde, Mathis, Stéphane, Richard, Laurence, Magdelaine, Corinne, Corcia, Philippe, Nouioua, Sonia, Tazir, Meriem, Magy, Laurent, Vallat, Jean-Michel

Журнал:

Journal of Neuropathology and Experimental Neurology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.07 MB

english, 2017

Updating the classification of inherited neuropathies

Magy, Laurent, Mathis, Stéphane, Le Masson, Gwendal, Goizet, Cyril, Tazir, Meriem, Vallat, Jean-Michel

Журнал:

Neurology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 470 KB

english, 2018

Sclérose latérale amyotrophique juvénile avec anticorps antigangliosides élevés : marqueur d’auto-immunité ou épiphénomène ?

Aissa, Leila Ait, Pacha, Lamia Ali, Nouioua, Sonia, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2018

Мова:

french

Файл:

PDF, 226 KB

french, 2018

Neuromyélite optique de Devic séropositive à neuro-imagerie normale

Merazga, Maria, Alipacha, Lamia, Nouioua, Sonia, Beghdadi, Khedidja, Amel, Sennia, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2018

Мова:

french

Файл:

PDF, 354 KB

french, 2018

Syndrome CACH et leucoencephalopathie avec mégalencéphalie et « kystes » sous-corticaux. Étude de 7 cas

Moualek, Dalila, Alipacha, Lamia, Nouioua, Sonia, Beghdadi, Khedidja, Benhassine, Traki, Koenig, Michel, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2018

Мова:

french

Файл:

PDF, 166 KB

french, 2018

Syndromes myasthéniques congénitaux par mutation du gène ColQ : 2 familles, 2 mutations, 2 phénotypes

Kediha, Mohamed Islam, Alipacha, Lamia, Sternberg, Damien, Nouioua, Sonia, Eymard, Bruno, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2018

Мова:

french

Файл:

PDF, 170 KB

french, 2018

Le syndrome de CLIPPERS : une nouvelle entité dans le spectre des rhombencéphalites inflammatoires

Nouioua, Sonia, Pacha, Lamia Ali, Beghdadi, Khedidja, Ait Aissa, Leila, Bouderba, Radia, Nassima, Hecham, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2018

Мова:

french

Файл:

PDF, 166 KB

french, 2018

Some new proposals for the classification of inherited myopathies

Mathis, Stéphane, Tazir, Meriem, Solé, Guilhem, Magy, Laurent, Le Masson, Gwendal, Couratier, Philippe, Ghorab, Karima, Duval, Fanny, Lacoste, Idoia, Goizet, Cyril, Vallat, Jean-Michel

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 358 KB

english, 2018

Clinical features and prognosis of amyotrophic lateral sclerosis in Africa: the TROPALS study

Luna, Jaime, Diagana, Mouhamadou, Ait Aissa, Leila, Tazir, Meriem, Ali Pacha, Lamia, Kacem, Imen, Gouider, Riadh, Henning, Franclo, Basse, Anna, Cisse, Ousmane, Balogou, Agnon Ayélola Koffi, Kombate,

Журнал:

Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.58 MB

english, 2018

Autosomal-Recessive Charcot-Marie-Tooth Diseases

Vallat, Jean-Michel, Tazir, Meriem, Magdelaine, Corinne, Sturtz, Franck, Grid, Djamel

Журнал:

Journal of Neuropathology and Experimental Neurology

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 720 KB

english, 2005